Odstavec předpisu 136/2010 Sb.
Zákon Parlamentu České republiky č. 136/2010 Sb., kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů
Čl.I

Čl. I
Zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 186/2004 Sb., zákona č. 125/2005 Sb. a zákona č. 297/2008 Sb., se mění takto:
1. Poznámka pod čarou č. 1 zní:
„1) Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES ze dne 16. února 1998 o uvádění biocidních přípravků na trh.
Směrnice Komise 2006/140/ES ze dne 20. prosince 2006, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky sulfurylfluorid do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2006/50/ES ze dne 29. května 2006, kterou se mění přílohy IVA a IVB směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES o uvádění biocidních přípravků na trh.
Směrnice Komise 2007/20/ES ze dne 3. dubna 2007, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky dichlofluanid do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2007/69/ES ze dne 29. listopadu 2007, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky difethialon do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2007/70/ES ze dne 29. listopadu 2007, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky oxidu uhličitého do přílohy IA uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2008/75/ES ze dne 24. července 2008, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky oxidu uhličitého do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2008/77/ES ze dne 25. července 2008, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky thiamethoxam do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2008/78/ES ze dne 25. července 2008, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky propikonazol do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2008/79/ES ze dne 28. července 2008, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky IPBC do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2008/80/ES ze dne 28. července 2008, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky cyklohexyl(hydroxy) diazen-1-oxid, draselná sůl (K-HDO) do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2008/81/ES ze dne 29. července 2008, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky difenakum do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2008/85/ES ze dne 5. září 2008, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky thiabendazol do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2008/86/ES ze dne 5. září 2008, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky tebukonazol do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/84/ES ze dne 28. července 2009, kterou se mění příloha I směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky sulfurylfluorid do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/85/ES ze dne 29. července 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky kumatetralyl do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/86/ES ze dne 29. července 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky fenpropimorf do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/87/ES ze dne 29. července 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky indoxakarb do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/88/ES ze dne 30. července 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky thiakloprid do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/89/ES ze dne 30. července 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky dusík do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/91/ES ze dne 31. července 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky tetraboritan disodný do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/92/ES ze dne 31. července 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky bromadiolon do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/93/ES ze dne 31. července 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky a-chloralosa do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/94/ES ze dne 31. července 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky kyselina boritá do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/95/ES ze dne 31. července 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky fosfid hlinitý uvolňující fosfin do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/96/ES ze dne 31. července 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky oktaboritan disodný tetrahydrát do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/98/ES ze dne 4. srpna 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky oxid boritý do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Komise 2009/99/ES ze dne 4. srpna 2009, kterou se mění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/8/ES za účelem zařazení účinné látky chlorofacinon do přílohy I uvedené směrnice.
Směrnice Evropského Parlamentu a Rady 2009/107/ES ze dne 16. září 2009, kterou se mění směrnice 98/8/ES o uvádění biocidních přípravků na trh, pokud jde o prodloužení některých lhůt.“.
2. V § 16 odst. 2 písm. b) bod 1 zní:
„1. do 14. května 2014, s výjimkou údajů chráněných podle zvláštních právních předpisů o vynálezech, zlepšovacích návrzích a průmyslových vzorech a jejich ochraně10), pro které bude pokračovat ochrana informací do doby stanovené těmito zvláštními právními předpisy, nejdéle však do 14. května 2014,“.
3. V § 16 odst. 2 písm. d) bod 1 zní:
„1. do 14. května 2014, s výjimkou údajů chráněných podle zvláštních právních předpisů o vynálezech, zlepšovacích návrzích a průmyslových vzorech a jejich ochraně10), pro které bude pokračovat ochrana informací do doby stanovené těmito zvláštními právními předpisy, nejdéle však do 14. května 2014,“.
4. V § 35 odst. 3 písm. a) se slovo „které“ nahrazuje slovem „kterém“ a slova „14. května 2010“ se nahrazují slovy „14. května 2014“.
5. V příloze č. 2 se doplňují položky č. 1, 6 až 15, 17 až 25, 27 a 28, které znějí:
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I Číslo I Obecný název    I Název podle IUPAC       I MinimálníI Datum zařazení    I Lhůta pro splnění I Datum skončení    I Typ přípravku I Specifické podmínky          I
I       I                 I Identifikační čísla     I čistota  I                   I všech požadavků   I platnosti         I               I                              I
I       I                 I                         I účinné   I                   I (s výjimkou       I zařazení          I               I                              I
I       I                 I                         I látky v  I                   I přípravků         I                   I               I                              I
I       I                 I                         I biocidnímI                   I obsahujících více I                   I               I                              I
I       I                 I                         I přípravkuI                   I než jednu účinnou I                   I               I                              I
I       I                 I                         I při      I                   I látku, pro něž    I                   I               I                              I
I       I                 I                         I uvedení  I                   I bude lhůta        I                   I               I                              I
I       I                 I                         I na trh   I                   I stanovena v       I                   I               I                              I
I       I                 I                         I          I                   I posledním         I                   I               I                              I
I       I                 I                         I          I                   I rozhodnutí o      I                   I               I                              I
I       I                 I                         I          I                   I zařazení, pokud   I                   I               I                              I
I       I                 I                         I          I                   I jde o jejich      I                   I               I                              I
I       I                 I                         I          I                   I účinné látky)     I                   I               I                              I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 1     I sulfurylfluorid I sulfurylfluorid         I 994 g/kg I 1. července 2011  I 30. června 2013   I 30. června 2021   I      18       I 1) Přípravky se smí prodávat I
I       I                 I č. ES: 220-281-5        I          I                   I                   I                   I               I pouze školeným odborníkům a  I
I       I                 I číslo CAS: 2699-79-8    I          I                   I                   I                   I               I smí být používány rovněž     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pouze školenými odborníky.   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2) Je třeba přijmout vhodná  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření na ochranu osob     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I provádějících fumigaci a     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odvětrávání dotyčných staveb I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a jiných uzavřených prostor. I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 3) Štítky a/nebo             I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bezpečnostní listy produktů  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uvádí, že všechny potraviny  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I musí být odstraněny z        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I místnosti před její          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I furmigací.                   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 4) Držitel povolení musí     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I monitorovat koncentraci      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I sulfurylfluoridu ve vzdálené I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I troposféře a každý pátý rok  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I počínaje posledními pěti     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I lety po vystavení oprávnění  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podávají držitelé oprávnění  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I k uvedení na trh přímo       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Komisi zprávy o kontrole.    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Mez detekce pro analýzu je   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I alespoň 0,5 ppt (ekvivalent  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2,1 ng sulfurylfluoridu/m3   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ve vzdálené troposféře).     I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 6     I tebukonazol     I l-(4-chlorfenyl)-       I 950 g/kg I 1. dubna 2010     I 31. března 2012   I 31. března 2020   I       8       I Při použití přípravku přijme I
I       I                 I 4,4-dimethyl-           I          I                   I                   I                   I               I právnická nebo podnikající   I
I       I                 I 3-[(lH-l,2,4-triazol-1- I          I                   I                   I                   I               I či nepodnikající fyzická     I
I       I                 I yl)methyl]pentan-3-ol   I          I                   I                   I                   I               I osoba, vzhledem k rizikům    I
I       I                 I č. ES: 403-640-2        I          I                   I                   I                   I               I pro půdní a vodní prostředí, I
I       I                 I č. CAS: 107534-96-3     I          I                   I                   I                   I               I vhodná opatření na zmírnění  I
I       I                 I                         I          I                           I                   I                   I               I rizika za účelem ochrany     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I těchto prostředí. Držitel    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení musí zejména uvádět I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I na štítku a/nebo v           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bezpečnostním listu          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I biocidního přípravku         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povoleného pro průmyslové    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I použití, že čerstvě ošetřené I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřevo musí být po ošetření   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I skladováno pod ochranným     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I krytem nebo na nepropustném  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pevném podloží, aby se       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I předešlo přímým únikům do    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I půdy nebo vody, a že se      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I unikající biocidní přípravek I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I musí shromažďovat pro        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opětovné využití nebo        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zneškodnění.                 I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepovolí přípravek pro       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ošetřování dřeva in situ ve  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I venkovním prostředí nebo pro I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřevo, které bude vystaveno  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I trvalému působení vody,      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ledaže předložené údaje      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazují, že přípravek na   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I základě hodnocení podle § 6  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I splní požadavky § 7 odst. 1  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I až 4 s použitím přiměřených  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření na zmírnění rizika, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bude-li to nezbytné.         I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 7     I Oxid uhličitý   I Oxid uhličitý           I 990 ml/l I 1. listopadu 2009 I 31. října 2011    I 31. října 2019    I      14       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I č. ES: 204-696-9        I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I č. CAS: 124-38-9        I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I konkrétního přípravku v      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I souladu s § 6 a 7 hodnotí    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I populace, které mohou být    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveny jeho působení a    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I použití nebo scénáře         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I expozice, které nebyly       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I reprezentativně zastoupeny   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I při hodnocení rizik na       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úrovni Evropských            I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I společenství, je-li to       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I potřebné. Při udílení        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zhodnotí rizika a stanoví    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vhodná opatření nebo         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zvláštní podmínky ke         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění zjištěných rizik.   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Povolení pro přípravky lze   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I udělit pouze tehdy, pokud    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I žádost prokazuje, že rizika  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I je možno snížit na           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijatelnou úroveň.          I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
        I 8     I propikonazol    I l-{[2-(2,4-dichlorfeny- I 930 g/kg I 1. dubna 2010     I 31. března 2012   I 31. března 2020   I       8       I Vzhledem k předpokladům      I
I       I                 I l)-4-propyl-1,3-dioxol- I          I                   I                   I                   I               I učiněným při hodnocení       I
I       I                 I an-2-yl]methyl}-lH-1,2- I          I                   I                   I                   I               I rizika Ministerstvo          I
I       I                 I ,4-triazol              I          I                   I                   I                   I               I zdravotnictví v povolení     I
I       I                 I č. ES: 262-104-4        I          I                   I                   I                   I               I stanoví, že biocidní         I
I       I                 I č. CAS: 60207-90-1      I          I                   I                   I                   I               I přípravek povolený pro       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové nebo odborné      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I použití musí být používán s  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vhodnými osobními ochrannými I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pracovními prostředky a      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pomůckami, ledaže žádost o   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení biocidního          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku prokazuje, že      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika pro průmyslového nebo I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odborného uživatele mohou    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I být snížena na přijatelnou   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň jinými způsoby.       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Vzhledem k rizikům pro půdní I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a vodní prostředí            I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví v I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení stanoví, že je      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I třeba přijmout vhodná        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření na zmírnění rizika  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I za účelem ochrany těchto     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí. Držitel povolení  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I na štítcích a/nebo v         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bezpečnostních listech       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravků povolených pro     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové použití zejména   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I musí uvádět, že čerstvě      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ošetřené dřevo musí být po   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ošetření skladováno pod      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ochranným krytem nebo na     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepropustném pevném podloží, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I aby se předešlo přímým       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I únikům do půdy nebo vody, a  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že se unikající přípravek    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I musí shromažďovat pro        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opětovné využití nebo        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zneškodnění. Ministerstvo    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zdravotnictví nepovolí       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravky pro ošetřování     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřeva in situ ve venkovním   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí nebo pro dřevo,    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I které bude vystaveno vlivům  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I počasí, ledaže předložené    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I údaje prokazují, že          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravek na základě         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hodnocení podle § 6 splní    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I požadavky § 7 odst. 1 až 4 s I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I použitím přiměřených         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření na zmírnění rizika, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bude-li to nezbytné.         I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 9     I Difenakum       I 3-(3-bifenyl-4-yl-1,2,  I 960 g/kg I 1. dubna 2010     I 31. března 2012   I 31. března 2015   I      14       I Vzhledem k tomu, že účinná   I
I       I                 I 3,4-tetrahydro-1-naf-   I          I                   I                   I                   I               I látka je charakterizovaná    I
I       I                 I tyl]-4-hydroxykumarin   I          I                   I                   I                   I               I jako potenciálně             I
I       I                 I č. ES: 259-978-4        I          I                   I                   I                   I               I perzistentní, náchylná k     I
I       I                 I č. CAS: 56073-07-5      I          I                   I                   I                   I               I bioakumulaci a toxická, nebo I
I       I                 I                         I          I                   I                           I                   I               I velmi perzistentní a velmi   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I náchylná k bioakumulaci,     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vztahuje se na ni před       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I obnovením jejího zařazení do I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přílohy srovnávací hodnocení I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dopadů v souladu s § 13      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odst. 7 a 8.                 I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I může povolení vydat jen při  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I splnění následujících        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínek:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1) Jmenovitá koncentrace     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I účinné látky v přípravcích   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepřekročí 75 mg/kg          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hmotnostních a povolí se     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pouze přípravky určené k     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přímému použití.             I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2) Přípravky obsahují        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I averzivní látku, případně    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I barvivo.                     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 3) Přípravky se nepoužijí    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I jako tracking powder.        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 4) Prvotní, jakož i druhotná I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I expozice lidí, necílových    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zvířat a životního prostředí I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bude minimalizována          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostřednictvím zvážení,     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I popř. přijetí všech          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dostupných opatření ke       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizik. Ta zahrnují  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I kromě jiného omezení použití I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku pouze pro          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odborníky, stanovení vyšší   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hranice na velikost balení a I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanovení povinnosti         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I používat pro návnady         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bezpečnostní krabice odolné  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I proti násilnému otevření.    I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 10    I K-HDO           I cyklohexyl(hydr         I 977 g/kg I 1. července 2010  I 30. června 2012   I 30. června 2020   I       8       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I oxy)diazen-l-oxid,      I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I draselná sůl            I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I č. ES: není uvedeno     I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I                 I č. CAS: 66603-10-9      I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení           I
I       I                 I (Tento záznam zahrnuje  I          I                   I                   I                   I               I konkrétního přípravku v      I
I       I                 I i hydratované formy     I          I                   I                   I                   I               I souladu s § 6 a 7 hodnotí    I
I       I                 I K-HDO)                  I          I                   I                   I                   I               I populace, které mohou být    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveny jeho působení a    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I použití nebo scénáře         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I expozice, které nebyly       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I reprezentativně zastoupeny   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I při hodnocení rizik na       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úrovni Evropských            I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I společenství, je-li to       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I potřebné. Ministerstvo       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zdravotnictví v povolení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanoví následující          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1. S ohledem na možná rizika I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro životní prostředí a      I
I               I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pracovníky se přípravky      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nesmějí používat v jiných    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I než průmyslových, plně       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I automatizovaných a           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uzavřených systémech, ledaže I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I žádost o povolení přípravku  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje na základě         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hodnocení podle § 6, že      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika mohou být snížena na  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijatelnou úroveň v souladu I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I s § 7 odst. 1 až 4.          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2. Vzhledem k předpokladům   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I učiněným při hodnocení       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika musí být přípravky    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I používány s vhodnými         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I osobními ochrannými          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pomůckami, ledaže žádost o   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku prokazuje I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I na základě hodnocení podle § I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 6, že rizika pro uživatele   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I mohou být snížena na         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijatelnou úroveň jinými    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I způsoby.                     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 3. Vzhledem k rizikům pro    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I kojence se přípravky nesmějí I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I používat při ošetřování      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřeva, které může přijít do  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přímého kontaktu s kojenci.  I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 11    I IPBC            I 3-jodprop-2-yn-l-yl-    I 980 g/kg I 1. července 2010  I 30. června 2012   I 30. června 2020   I       8       I Vzhledem k předpokladům      I
I       I                 I N-butylkarbamát         I          I                   I                   I                   I               I učiněným při hodnocení       I
I       I                 I č. ES: 259-627-5        I          I                   I                   I                   I               I rizika Ministerstvo          I
I       I                 I č. CAS:55406-53-6       I          I                   I                   I                   I               I zdravotnictví v povolení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanoví, že přípravky        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolené pro průmyslové      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a/nebo odborné použití musí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I být používány s vhodnými     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I osobními ochrannými          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pomůckami, ledaže žádost o   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika pro     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové a/nebo odborné    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uživatele mohou být snížena  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I na přijatelnou úroveň jinými I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I způsoby. Vzhledem k rizikům  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro půdní a vodní prostředí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví v I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení stanoví, že je      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I třeba přijmout vhodná        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření na zmírnění rizika  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I za účelem ochrany těchto     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí. Držitel povolení  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I musí uvádět na štítcích      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a/nebo v bezpečnostních      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I listech přípravků povolených I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro průmyslové použití, že   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I čerstvě ošetřené dřevo musí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I být po ošetření skladováno   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pod ochranným krytem nebo na I
I       I                 I                         I          I                   I                           I                   I               I nepropustném pevném podloží, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I aby se předešlo přímým       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I únikům do půdy nebo vody, a  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že se unikající přípravek má I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I shromažďovat pro opětovné    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I využití nebo zneškodnění.    I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 12    I Chlorofacinon   I Chlorofacinon           I 978 g/kg I 1. července 2011  I 30. června 2013   I 30. června 2016   I      14       I Vzhledem k rizikům pro       I
I       I                 I č. ES: 223-003-0        I          I                   I                   I                   I               I necílová zvířata by se u     I
I       I                 I Číslo CAS: 3691-35-8    I          I                   I                   I                   I               I účinné látky před obnovením  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I jejího zařazení mělo provést I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I srovnávací hodnocení dopadů  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I v souladu s § 13 odst. 6     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I písm. b).                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Držitel povolení splní tyto  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1) Jmenovitá koncentrace     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I účinné látky v přípravcích   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I jiných než sledovací prášek  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepřekročí 50 mg/kg a povolí I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I se pouze předpřipravené      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I produkty.                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2) Přípravky, které se mají  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I používat jako sledovací      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prášek, se uvedou na trh s   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I výhradou používání školenými I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odborníky.                   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 3) Přípravky obsahují        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I averzivní činidlo, případně  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I barvivo.                     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Prvotní, jakož i druhotná    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I expozice lidí, necílových    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zvířat a životního prostředí I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bude minimalizována          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostřednictvím zvážení,     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I popř. přijetí všech          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dostupných opatření ke       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizik. Těmi jsou    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I mimo jiné omezení použití    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku pouze odborníky,   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanovení horní hranice      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I velikosti balení a stanovení I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povinností používat pro      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I návnady bezpečnostní krabice I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odolné proti násilnému       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I otevření.                    I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 13    I Thiabendazol    I 2-thiazol-4-yl-         I 985 g/kg I 1. července 2010  I 30. června 2012   I 30. června 2020   I       8       I Vzhledem k předpokladům      I
I       I                 I lH-benzimidazol         I          I                   I                   I                   I               I učiněným při hodnocení       I
I       I                 I č. ES: 205-725-8        I          I                   I                   I                   I               I rizika Ministerstvo          I
I       I                 I č. CAS: 148-79-8        I          I                   I                   I                   I               I zdravotnictví v povolení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravků pro průmyslové     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a/nebo odborné použití       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanoví, že s ohledem na     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dvojnásobné odsávání a       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I namáčení musí být používány  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I s vhodnými osobními          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ochrannými pomůckami, ledaže I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I žádost o povolení přípravku  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika pro     I
I       I                         I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové a/nebo odborné    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uživatele mohou být snížena  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I na přijatelnou úroveň jinými I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I způsoby.                     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Vzhledem k rizikům           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro půdní a vodní prostředí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví v I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení stanoví, že je      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I třeba přijmout vhodná        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření na zmírnění rizika  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I za účelem ochrany těchto     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí. Držitel povolení  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I musí zejména uvádět na       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I štítcích a/nebo v            I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bezpečnostních listech       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravků povolených pro     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové použití, že       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I čerstvě ošetřené dřevo musí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I být po ošetření skladováno   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pod ochranným krytem nebo na I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepropustném pevném podloží, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I aby se předešlo přímým       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I únikům do půdy nebo vody, a  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že se unikající přípravek má I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I shromažďovat pro opětovné    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I využití nebo zneškodnění.    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepovolí přípravky pro       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ošetřování dřeva v místě     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I jeho použití ve venkovním    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí nebo pro dřevo,    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I které bude vystaveno vlivům  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I počasí, ledaže předložené    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I údaje prokazují, že          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravek na základě         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hodnocení podle § 6 splní    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I požadavky § 7 odst. 1 až 4 s I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I použitím přiměřených         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření na zmírnění rizika, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bude-li to nezbytné.         I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 14    I Thiamethoxam    I thiamethoxam            I 980 g/kg I 1. července 2010  I 30. června 2012   I 30. června 2020   I       8       I Vzhledem k předpokladům      I
I       I                 I č. ES: 428-650-4        I          I                   I                   I                   I               I učiněným při hodnocení       I
I       I                 I č. CAS: 153719-23-4     I          I                   I                   I                   I               I rizika Ministerstvo          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zdravotnictví v povolení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanoví, že přípravky        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolené pro průmyslové      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a/nebo odborné použití musí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I být používány s vhodnými     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I osobními ochrannými          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pomůckami, ledaže žádost o   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika pro     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové a/nebo odborné    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uživatele mohou být snížena  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I na přijatelnou úroveň jinými I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I způsoby.                     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Vzhledem k rizikům           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro půdní a vodní prostředí  I
I       I                 I                         I          I                   I                           I                   I               I zdravotnictví v povolení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanoví, že je třeba         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijmout vhodná opatření na  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizika za účelem    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ochrany těchto prostředí.    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Držitel povolení zejména     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I musí uvádět na štítcích      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a/nebo v bezpečnostních      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I listech přípravků povolených I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro průmyslové použití, že   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I čerstvě ošetřené dřevo musí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I být po ošetření skladováno   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pod ochranným krytem nebo na I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepropustném pevném podloží, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I aby se předešlo přímým       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I únikům do půdy nebo vody, a  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že se unikající přípravek má I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I shromažďovat pro opětovné    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I využití nebo zneškodnění.    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepovolí přípravky pro       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ošetřování dřeva v místě     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I jeho použití ve venkovním    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí nebo pro dřevo,    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I které bude vystaveno vlivům  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I počasí, ledaže předložené    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I údaje prokazují na základě   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hodnocení podle § 6, že      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravek splní požadavky §  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 7 odst. 1 až 4 s použitím    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přiměřených opatření na      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizika, bude-li to  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nezbytné.                    I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 15    I alfa-           I (R)-1,2-0-(2,2,2-       I 825 g/kg I 1. července 2011  I 30. června 2013   I 30. června 2021   I      14       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I chloralosa      I Trichloroethyliden)-    I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I alfa-D-glukofuranosa    I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I č. ES: 240-016-7        I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I                 I č. CAS: 15879-93-3      I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení přípravku I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I v souladu s § 7 odst. 1 až 4 I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a s přílohou vyhlášky1       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hodnotí podle potřeby u      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I konkrétního přípravku        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I populace, které mohou být    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveny působení           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku, a použití nebo    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I scénáře expozice, které      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nebyly reprezentativně       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zastoupeny při hodnocení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik na úrovni              I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Společenství. Ministerstvo   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zdravotnictví, Ministerstvo  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I životního prostředí a        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zemědělství při I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I udělení povolení přípravku   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zhodnotí rizika a dále       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zajistí, aby byla přijata    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vhodná opatření nebo         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanoveny zvláštní podmínky  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ke zmírnění zjištěných       I
I       I                         I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik. Povolení pro          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravky lze udělit pouze   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I tehdy, pokud žádost          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika je      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I možno snížit na přijatelnou  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň. Přípravky nesmí být  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povoleny zejména pro         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I venkovní použití, pokud      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nejsou předloženy údaje      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazující, že přípravek    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I splňuje požadavky podle § 7  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odst. 1 až 4 podle přílohy   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vyhlášky1 s použitím         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přiměřených opatření na      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizika, bude-li to  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nezbytné.                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Držitel povolení splní tyto  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1) Jmenovitá koncentrace     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I aktivní látky v přípravcích  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepřesáhne 40 g/kg.          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2) Přípravky obsahují        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I averzivní činidlo a barvivo. I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 3) Budou povoleny pouze      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravky pro použití v      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uzavřených bezpečnostních    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I krabicích na návnadu         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odolných proti násilnému     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I otevření.                    I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 17    I Bromadiolon     I [3-(4'-brombifenyl-4-   I 969 g/kg I 1. července 2011  I 30. června 2013   I 30. června 2016   I      14       I Vzhledem k účinné látce      I
I       I                 I yl)-l-fenyl-3-hydroxy-  I          I                   I                   I                   I               I charakterizované jako        I
I       I                 I propyl]-hydroxy-2H-     I          I                   I                   I                   I               I potenciálně perzistentní,    I
I       I                 I chromen-2-on            I          I                   I                   I                   I               I náchylné k bioakumulaci a    I
I       I                 I č. ES: 249-205-9        I          I                   I                   I                   I               I toxické, nebo velmi          I
I       I                 I č. CAS: 28772-56-7      I          I                   I                   I                   I               I perzistentní a velmi         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I náchylné k bioakumulaci, se  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I na ni před obnovením jejího  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zařazení do přílohy vztahuje I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I srovnávací hodnocení dopadů  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I v souladu s § 13 odst. 6     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I písm. b).                    I 
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Držitel povolení splní tyto  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1) Jmenovitá koncentrace     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I účinné látky v přípravcích   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepřekročí 50 mg/kg          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hmotnostních a povolí se     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pouze předpřipravené         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I produkty.                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2) Přípravky obsahují        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I averzivní činidlo, případně  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I barvivo.                     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 3) Přípravky se nepoužijí    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I jako sledovací prášek.       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Prvotní, jakož i druhotná    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I expozice lidí, necílových    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zvířat a životního prostředí I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bude minimalizována          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                           I               I prostřednictvím zvážení a    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijetí všech vhodných a     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dostupných opatření ke       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizik. Ta zahrnují  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I kromě jiného omezení použití I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku pouze pro          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odborníky, stanovení vyšší   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hranice na velikost balení a I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanovení povinnosti         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I používat pro návnady         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bezpečnostní krabice odolné  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I proti násilnému otevření.    I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 18    I Thiakloprid     I {(Z)-3-[(6-chlor-       I 975 g/kg I 1. ledna 2010     I není uvedeno      I 31. prosince 2019 I       8       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I 3-pyridyl)methyl]-      I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I l,3-thiazolidin-2-      I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I yliden}kyanamid         I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I                 I č. ES: není uvedeno     I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení přípravku I
I       I                 I č. CAS: 111988-49-9     I          I                   I                   I                   I               I v souladu s § 7 odst. 1 až 4 I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a s přílohou vyhlášky1       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hodnotí podle potřeby u      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I konkrétního přípravku        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I populace, které mohou být    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveny působení           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku, a použití nebo    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I scénáře expozice, které      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nebyly reprezentativně       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zastoupeny při hodnocení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik na úrovni              I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Společenství. Ministerstvo   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zdravotnictví při udělování  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku zhodnotí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika a dále zajistí, aby   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I byla přijata vhodná opatření I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nebo stanoveny zvláštní      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky ke zmírnění         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zjištěných rizik. Povolení   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro přípravky lze udělit     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pouze tehdy, pokud žádost    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika je      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I možno snížit na přijatelnou  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň.                      I 
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Držitel povolení splní tyto  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1. Vzhledem k předpokladům   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I učiněným při hodnocení       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika přípravky povolené    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro průmyslové a/nebo        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odborné použití musí být     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I používány s vhodnými         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I osobními ochrannými          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pomůckami, ledaže žádost o   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika pro     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové a/nebo odborné    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uživatele mohou být snížena  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I na přijatelnou úroveň jinými I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I způsoby.                     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2. Vzhledem k rizikům pro    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I půdní a vodní prostředí je   I
I       I                         I                         I          I                   I                   I                   I               I třeba přijmout vhodná        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření ke zmírnění rizik   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I za účelem ochrany těchto     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí. Štítky a/nebo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bezpečnostní listy přípravků I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolených pro průmyslové    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I použití zejména musí uvádět, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že čerstvě ošetřené dřevo    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I musí být po ošetření         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I skladováno pod ochranným     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I krytem a/nebo na             I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepropustném pevném podloží, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I aby se předešlo přímým       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I únikům do půdy nebo vody, a  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že se unikající přípravek má I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I shromažďovat pro opětovné    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I využití nebo zneškodnění.    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 3. Přípravky navíc nemohou   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I být povoleny pro ošetřování  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřeva v místě jeho použití v I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I blízkosti vody, při kterém   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nelze zabránit přímému       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I proniknutí do vodního        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí, nebo pro dřevo,   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I které bude ve styku s        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povrchovými vodami, ledaže   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I předložené údaje prokazují,  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že přípravek splňuje         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I požadavky podle § 7 odst. 1  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I až 4 a podle přílohy         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vyhlášky1 s použitím         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přiměřených opatření ke      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizik, bude-li to   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nezbytné.                    I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 19    I Indoxakarb      I Reakční směs            I 796 g/kg I 1. ledna 2010     I není uvedeno      I 31. prosince 2019 I      18       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I (reakční směs   I methyl-(4aS)-a          I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I enantiomerů (S) I methyl-(4aR)-7-chlor-2- I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I a (R) v poměru  I -{(methoxykarbonyl)[4-  I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I 75 : 25)        I (trifluormethoxy)       I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení přípravku I
I       I                 I fenyl]karbamoyl}-2,3,   I          I                   I                   I                   I               I v souladu s § 7 odst. 1 až 4 I
I       I                 I 4a,5-tetrahydroindeno   I          I                   I                   I                   I               I a s přílohou vyhlášky1       I
I       I                 I [1,2-e][l,3,4]oxa-      I          I                   I                   I                   I               I hodnotí podle potřeby u      I
I       I                 I diazin4a-karboxylátu    I          I                   I                   I                   I               I konkrétního přípravku        I
I       I                 I (Tato položka zahrnuje  I          I                   I                   I                   I               I populace, které mohou být    I
I       I                 I reakční směs            I          I                   I                   I                   I               I vystaveny působení           I
I       I                 I enantiomerů (S) a (R) v I          I                   I                   I                   I               I přípravku, a použití nebo    I
I       I                 I poměru 75:25)           I          I                   I                   I                   I               I scénáře expozice, které      I
I       I                 I č. ES: není uvedeno     I          I                   I                   I                   I               I nebyly reprezentativně       I
I       I                 I č. CAS: enantiomer (S): I          I                   I                   I                   I               I zastoupeny při hodnocení     I
I       I                 I 173584-44-6 a           I          I                   I                   I                   I               I rizik na úrovni              I
I       I                 I enantiomer (R):         I          I                   I                   I                   I               I Společenství. Ministerstvo   I
I       I                 I 185608-75-7)            I          I                   I                   I                   I               I zdravotnictví při udělování  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku zhodnotí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika a dále zajistí, aby   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I byla přijata vhodná opatření I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nebo stanoveny zvláštní      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky ke zmírnění         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zjištěných rizik. Povolení   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                           I               I pro přípravky lze            I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I udělit pouze tehdy, pokud    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I žádost prokazuje, že rizika  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I je možno snížit na           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijatelnou úroveň. Držitel  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení splní tyto          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Je třeba přijmout vhodná     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření na zmírnění rizika, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I aby se snížila na minimum    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I potenciální expozice lidí,   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I necílových druhů a vodního   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí. Štítky a/nebo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bezpečnostní listy           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolených přípravků musí    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zejména uvádět, že:          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1. Přípravky nesmí být       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I umístěny v místech           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dostupných pro kojence, děti I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a domácí zvířata.            I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2. Přípravky nesmí být       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I umístěny v blízkosti externí I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I kanalizace.                  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 3. Nepoužité přípravky musí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I být řádně zneškodněny a      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nesmí být vypuštěny do       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I kanalizace.                  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Pro neprofesionální využití  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I jsou povoleny pouze          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravky připravené k       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I použití.                     I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 20    I Fosfid hlinitý  I Fosfid hlinitý          I 830 g/kg I 1. září 2011      I 31. srpna 2013    I 31. srpna 2021    I      14       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I uvolňující      I č. ES: 244-088-0        I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I fosfin          I č. CAS: 20859-73-8      I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení přípravku I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I v souladu s § 7 odst. 1 až 4 I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a s přílohou vyhlášky1       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hodnotí podle potřeby u      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I konkrétního přípravku        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I populace, které mohou být    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveny působení           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku, a použití nebo    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I scénáře expozice, které      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nebyly reprezentativně       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zastoupeny při hodnocení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik na úrovni              I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Společenství. Ministerstvo   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zdravotnictví při udělování  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku zhodnotí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika a dále zajistí, aby   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I byla přijata vhodná opatření I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nebo stanoveny zvláštní      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky ke zmírnění         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zjištěných rizik. Povolení   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro přípravky lze udělit     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pouze tehdy, pokud žádost    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika je      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I možno snížit na přijatelnou  I
I       I                 I                                 I          I                   I                   I                   I               I úroveň. Přípravky nelze      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolit zejména pro použití  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ve vnitřních prostorách,     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nejsou-li předloženy údaje   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazující, že přípravek    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I splňuje požadavky podle § 7  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odst. 1 až 4 a podle přílohy I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vyhlášky1, případně s        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I použitím                     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přiměřených opatření ke      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizik, bude-li to   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nezbytné. Držitel povolení   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I splní tyto podmínky:         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Přípravky se smí prodávat    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pouze školeným odborníkům a  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I smí být používány rovněž     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pouze školenými odborníky.   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1) Vzhledem ke zjištěným     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizikům pro uživatele musí   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I být uplatněna vhodná         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření ke zmírnění rizik.  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Mezi tato opatření patří     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I používání vhodných osobních  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ochranných pomůcek,          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I používání aplikátorů a       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prezentace přípravku ve      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I formě snižující expozici     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uživatele na přijatelnou     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň.                      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2) Vzhledem ke zjištěným     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizikům pro suchozemské      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I necílové druhy musí být      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uplatněna vhodná opatření na I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizik. Mezi tato    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření patří nepoužívání   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravků v místech, kde se  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vyskytují savci žijící v     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I norách jiní než cílové       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I druhy.                       I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 21    I fenpropimorf    I (+/-cis-4-[3-(4-        I 930 g/kg I 1. července 2011  I 30. června 2013   I 30. června 2021   I       8       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I terc-butylfenyl)-       I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I 2-methylpropyl]-2,6-    I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I dimethylmorfolin        I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I                 I č. ES: 266-719-9        I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení pro       I
I       I                 I Číslo CAS: 67564-91-4   I          I                   I                   I                   I               I přípravky v souladu s § 7    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odst.1 až 4 a s přílohou     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vyhlášky1 hodnotí v případě, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že je to pro daný přípravek  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I relevantní, scénář expozice  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a populace, které mohou být  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveny přípravku, pokud   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nebyly reprezentativně       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zastoupeny při hodnocení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik na úrovni              I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Společenství. Při udílení    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                           I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zemědělství zhodnotí rizika  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a dále zajistí, aby byla     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijata vhodná opatření nebo I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanoveny zvláštní podmínky  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ke zmírnění zjištěných       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik. Povolení pro          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravky lze udělit pouze   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I tehdy, pokud žádost          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika je      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I možno snížit na přijatelnou  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň.                      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Držitel povolení splní tyto  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1. Vzhledem k předpokladům   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I učiněným při hodnocení       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika musí být přípravky    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I používány s příslušnými      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I osobními ochrannými          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředky, ledaže žádost o  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika pro     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové uživatele mohou   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I být snížena na přijatelnou   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň jinými způsoby.       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2. Vzhledem k rizikům pro    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I půdní a vodní prostředí je   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I třeba přijmout vhodná        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření na zmírnění rizika  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I za účelem ochrany těchto     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí. Štítky a/nebo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bezpečnostní listy přípravků I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolených pro průmyslové    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I použití zejména musí uvádět, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že čerstvě ošetřené dřevo    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I musí být po ošetření         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I skladováno pod ochranným     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I krytem nebo na nepropustném  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pevném podloží, aby se       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I předešlo přímým únikům do    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I půdy nebo vody, a že se      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I unikající přípravek má       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I shromažďovat pro opětovné    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I využití nebo zneškodnění.    I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 22    I kyselina boritá I kyselina boritá         I 990 g/kg I 1. září 2011      I 31. srpna 2013    I 31. srpna 2021    I       8       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I č. ES: 233-139-2        I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I Číslo CAS: 10043-35-3   I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení přípravku I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I v souladu s § 7 odst. 1 až 4 I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a s přílohou vyhlášky1       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I hodnotí podle potřeby u      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I konkrétního produktu         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I populace, které mohou být    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveny působení produktu, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a použití nebo scénáře       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I expozice, které nebyly       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I reprezentativně zastoupeny   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I při hodnocení rizik na       I
I       I                 I                                 I          I                   I                   I                   I               I úrovni Společenství. Při     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I udílení povolení přípravku   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zemědělství zhodnotí rizika  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a dále zajistí, aby byla     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijata vhodná opatření nebo I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanoveny zvláštní podmínky  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ke zmírnění zjištěných       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik. Povolení pro          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravky lze udělit pouze   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I tehdy, pokud žádost          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika je      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I možno snížit na přijatelnou  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň.                      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Držitel povolení splní tyto  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1) Přípravky povolené pro    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové a odborné         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I používání musí být používány I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I s příslušnými osobními       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ochrannými prostředky,       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ledaže žádost o povolení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku prokazuje, že      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika pro průmyslové a/nebo I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odborné uživatele mohou být  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I snížena na přijatelnou       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň jinými způsoby.       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2) Vzhledem k rizikům pro    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I půdní a vodní prostředí      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nemohou být přípravky        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povoleny pro ošetřování      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřeva v místě jeho použití   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ve venkovním prostředí nebo  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro dřevo, které bude        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveno vlivům počasí,     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ledaže předložené údaje      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazují, že přípravek      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I splní požadavky podle § 7    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odst. 1 až 4 a podle přílohy I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vyhlášky1 s použitím         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přiměřených opatření na      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizika. Zejména     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I štítky a/nebo bezpečnostní   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I listy přípravků povolených   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro průmyslové použití       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uvádějí, že čerstvě ošetřené I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřevo musí být po ošetření   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I skladováno pod zastřešeným   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I krytem nebo na nepropustném  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pevném podloží, aby se       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I předešlo přímým ztrátám do   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I půdy, a že se unikající      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravek musí shromažďovat  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro opětovné využití nebo    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zneškodnění.                 I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 23    I oxid boritý     I oxid boritý             I 975 g/kg I 1. září 2011      I 31. srpna 2013    I 31. srpna 2021    I       8       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I č. ES: 215-125-8        I          I                   I                   I                           I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I č. CAS: 1303-86- 2      I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení přípravku I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I v souladu s článkem § 7      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odst. 1 až 4 a s přílohou    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vyhlášky1 hodnotí podle      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I potřeby u konkrétního        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I produktu populace, které     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I mohou být vystaveny působení I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I produktu, a použití nebo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I scénáře expozice, které      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nebyly reprezentativně       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zastoupeny při hodnocení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik na úrovni              I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Společenství. Při udílení    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zemědělství zhodnotí rizika  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a dále zajistí, aby byla     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijata vhodná opatření nebo I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanoveny zvláštní podmínky  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ke zmírnění zjištěných       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik.                       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Povolení pro přípravky lze   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I udělit pouze tehdy, pokud    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I žádost prokazuje, že rizika  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I je možno snížit na           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijatelnou úroveň.          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Držitel povolení splní tyto  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1. Přípravky povolené pro    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové a odborné použití I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I musí být používány s         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I příslušnými osobními         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ochrannými prostředky,       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ledaže žádost o povolení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku prokazuje, že      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika pro průmyslové a/nebo I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odborné uživatele mohou být  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I snížena na přijatelnou       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň jinými způsoby.       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2. Vzhledem k rizikům pro    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I půdní a vodní prostředí      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nemohou být přípravky        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povoleny pro ošetřování      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřeva v místě jeho použití   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ve venkovním prostředí nebo  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro dřevo, které bude        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveno vlivům počasí,     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ledaže předložené údaje      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazují, že přípravek      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I splní požadavky podle § 7    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odst. 1 až 4 a podle přílohy I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vyhlášky1 s použitím         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přiměřených opatření na      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizika. Zejména     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I štítky a/nebo bezpečnostní   I
I       I                 I                                 I          I                   I                   I                   I               I listy přípravků povolených   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro průmyslové použití       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uvádějí, že čerstvě ošetřené I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřevo musí být po ošetření   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I skladováno pod zastřešeným   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I krytem nebo na nepropustném  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pevném podloží, aby se       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I předešlo přímým ztrátám do   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I půdy, a že se unikající      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravek musí shromažďovat  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro opětovné využití nebo    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zneškodnění.                 I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 24    I tetraboritan    I tetraboritan disodný    I 990 g/kg I 1. září 2011      I 31. srpen 2013    I 31. srpen 2021    I       8       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I disodný         I č. ES: 215-540-4        I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I Číslo CAS (bezvodý)     I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I 1330-43-4               I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I                 I Číslo CAS (pentahydrát) I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení pro       I
I       I                 I 12267-73-1              I          I                   I                   I                   I               I přípravky v souladu s § 7    I
I       I                 I Číslo CAS (dekahydrát)  I          I                   I                   I                   I               I odst. 1 až 4 a s přílohou    I
I       I                 I 1303-96-4               I          I                   I                   I                   I               I vyhlášky1 hodnotí v případě, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že je to pro daný přípravek  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I relevantní, scénář expozice  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a populace, které mohou být  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveny přípravku, pokud   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nebyly reprezentativně       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zastoupeny při hodnocení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik na úrovni              I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Společenství. Ministerstvo   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zdravotnictví, Ministerstvo  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I životního prostředí a        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zemědělství při I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I udělení povolení pro         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravek zhodnotí rizika a  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dále zajistí, aby byla       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijata vhodná opatření nebo I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanoveny zvláštní podmínky  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ke zmírnění zjištěných       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik. Povolení pro          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravky lze udělit pouze   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I tehdy, pokud žádost          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika je      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I možno snížit na přijatelnou  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň. Držitel povolení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I splní tyto podmínky:         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1) Přípravky povolené pro    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové a/nebo odborné    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I použití musí být používány s I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I příslušnými osobními         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ochrannými prostředky,       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ledaže žádost o povolení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku prokazuje, že      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika pro průmyslové a/nebo I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odborné uživatele mohou být  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I snížena na přijatelnou       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň jinými způsoby.       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2) Vzhledem k rizikům pro    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I půdní a vodní prostředí      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I navíc přípravky nemohou být  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I                       I povoleny pro ošetřování      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřeva v místě jeho použití   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ve venkovním prostředí nebo  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro dřevo, které bude        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveno vlivům počasí,     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ledaže předložené údaje      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazují, že přípravek      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I splní požadavky podle § 7    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odst. 1 až 4 a podle přílohy I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vyhlášky1 s použitím         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přiměřených opatření na      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizika, bude-li to  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nezbytné. Zejména štítky     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a/nebo bezpečnostní listy    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravků povolených pro     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové použití uvádějí,  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že čerstvě ošetřené dřevo    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I musí být po ošetření         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I skladováno na zastřešeném    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a/nebo nepropustném pevném   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podloží, aby se předešlo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přímým ztrátám do půdy, a že I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I se unikající přípravek musí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I shromažďovat pro opětovné    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I využití nebo zneškodnění.    I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 25    I oktaboritan     I oktaboritan disodný     I 975 g/kg I 1. září 2011      I 31. srpna 2013    I 31. srpna 2021    I       8       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I disodný         I tetrahydrát             I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I tetrahydrát     I č. ES: 234-541-0        I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I Číslo CAS: 12280-03-4   I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení přípravku I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I v souladu s § 7 odst. 1 až 4 I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a přílohou vyhlášky1 hodnotí I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podle potřeby u konkrétního  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I produktu populace, které     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I mohou být vystaveny působení I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I produktu, a použití nebo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I scénáře expozice, které      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nebyly reprezentativně       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zastoupeny při hodnocení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik na úrovni              I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Společenství. Při udílení    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zemědělství zhodnotí rizika  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I a dále zajistí, aby byla     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přijata vhodná opatření nebo I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I stanoveny zvláštní podmínky  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ke zmírnění zjištěných       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizik. Povolení pro          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravky lze udělit pouze   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I tehdy, pokud žádost          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika je      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I možno snížit na přijatelnou  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň. Držitel povolení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I splní tyto podmínky:         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1) Přípravky schválené pro   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I průmyslové a odborné použití I
I       I                 I                                 I          I                   I                   I                   I               I musí být používány s         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I příslušnými osobními         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ochrannými prostředky,       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ledaže žádost o povolení     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku prokazuje, že      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika pro průmyslové a/nebo I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odborné uživatele mohou být  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I snížena na přijatelnou       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň jinými způsoby.       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2) Vzhledem k rizikům pro    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I půdní a vodní prostředí      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nemohou být přípravky        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povoleny pro ošetřování      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřeva v místě jeho použití   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ve venkovním prostředí nebo  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro dřevo, které bude        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vystaveno vlivům počasí,     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I ledaže předložené údaje      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazují, že přípravek      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I splní požadavky podle § 7    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odst 1 až 4 a podle přílohy  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vyhlášky1 s použitím         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přiměřených opatření na      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zmírnění rizika. Zejména     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I štítky a/nebo bezpečnostní   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I listy přípravků povolených   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro průmyslové použití       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I uvádějí, že čerstvě ošetřené I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I dřevo musí být po ošetření   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I skladováno pod zastřešeným   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I krytem nebo na nepropustném  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pevném podloží, aby se       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I předešlo přímým ztrátám do   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I půdy, a že se unikající      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravek musí shromažďovat  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro opětovné využití nebo    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zneškodnění                  I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 27    I Dusík           I Dusík                   I 999 g/kg I 1. září 2011      I 31. srpna 2013    I 31. srpna 2021    I      18       I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I č. ES: 231-783-9        I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I Číslo CAS: 7727-37-9    I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při hodnocení    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I žádosti o povolení pro       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravky v souladu s § 7    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odst. 1 až 4 a přílohou      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vyhlášky1 hodnotí v případě, I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I že je to pro daný přípravek  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I relevantní, populace, které  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I mohou být vystaveny          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přípravku, a použití nebo    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I scénáře expozice, jež nebyly I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I reprezentativně zohledněny   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I při hodnocení rizik na       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úrovni Společenství.         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo zdravotnictví,  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ministerstvo životního       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředí a Ministerstvo     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zemědělství při udělení      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolení přípravku zhodnotí  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I                       I rizika a dále zajistí, aby   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I byla přijata vhodná opatření I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nebo stanoveny zvláštní      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky ke zmírnění         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zjištěných rizik. Povolení   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pro přípravky lze udělit     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pouze tehdy, pokud žádost    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prokazuje, že rizika je      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I možno snížit na přijatelnou  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I úroveň.                      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Držitel povolení splní tyto  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1. Pípravky se smí prodávat  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pouze školeným odborníkům a  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I smí být používány rovněž     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pouze školenými odborníky.   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2. Za účelem minimalizace    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I rizika musí být zavedeny     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I bezpečné pracovní postupy a  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I systémy bezpečnosti práce,   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I včetně případné dostupnosti  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I osobních ochranných          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I prostředků.                  I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I
I 28    I kumatetralyl    I kumatetralyl            I 980 g/kg I 1. července 2011  I 30. června 2013   I 30. června 2016   I      14       I Vzhledem ke zjištěným        I
I       I                 I Číslo ES: 227-424-0     I          I                   I                   I                   I               I rizikům pro necílová zvířata I
I       I                 I Číslo CAS: 5836-29-3    I          I                   I                   I                   I               I by se u účinné látky před    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I obnovením jejího zařazení do I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I přílohy mělo provést         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I srovnávací hodnocení rizik v I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I souladu s § 13 odst. 6 písm. I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I b).                          I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Držitel povolení splní tyto  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I podmínky:                    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 1. Jmenovitá koncentrace     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I účinné látky v přípravcích   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I jiných než sledovací prášek  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I nepřekročí 375 mg/kg a       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povolí se pouze              I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I předpřipravené produkty.     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 2. přípravky obsahují        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I averzivní přísadu, popř.     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I barvivo.                     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I 3. prvotní, jakož i druhotná I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I expozice člověka, necílových I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I zvířat a životního prostředí I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I se minimalizuje zvážením,    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I popř. přijetím všech         I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I vhodných a dostupných        I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I opatření ke zmírnění rizik.  I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I Ta zahrnují kromě jiného     I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I omezení použití přípravku    I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I pouze odborníky, stanovení   I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I horní hranice velikosti      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I balení a stanovení           I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I povinnosti používat pro      I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I návnady bezpečnostní krabice I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I odolné proti násilnému       I
I       I                 I                         I          I                   I                   I                   I               I otevření. "                   I
I-------I-----------------I-------------------------I----------I-------------------I-------------------I-------------------I---------------I------------------------------I

Tyto webové stránky využívají k analýze návštěvnosti soubory cookies. Pokud váš internetový prohlížeč má v nastavení cookies povoleny, je nezbytný váš souhlas s použitím této technologie.

Více informací

Chyba komunikace se serverem

Nastaly technické problémy. Zkontrolujte prosím připojení k síti, a pokud pracujete jako přihlášený uživatel, ověřte prosím nastavení VPN a stav přihlášení.