Odstavec předpisu 229/2008 Sb.
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv
§ 35a
§ 35a
Dodávky humánních léčivých přípravků
Distributor před zahájením distribuce každé šarže registrovaných léčivých
přípravků vyrobených v členském státě Evropské unie zkontroluje, zda bylo vydáno
osvědčení o propuštění této šarže léčivého přípravku podepsané kvalifikovanou osobou
jeho výrobce13).
13) § 77 odst. 7 písm. g) zákona č. 378/2007 Sb.