Odstavec předpisu 229/2008 Sb.
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv
§ 13
§ 13
Reklamace a stahování přípravku
Výrobce při zavedení systému v souladu s § 64 písm. f) zákona o léčivech
dohlíží, aby byla zaznamenána a vyšetřena každá stížnost a reklamace týkající se
jakosti humánního léčivého přípravku, který vyrábí.