Odstavec předpisu 211/2004 Sb.
Vyhláška Ministerstva zemědělství č. 211/2004 Sb., o metodách zkoušení a způsobu odběru a přípravy kontrolních vzorků
Příl.37
Příl.37
Metody stanovení látek nerozpustných ve vodě přítomných
v orthofosforečnanu sodném, disodném a trisodném
a orthofosforečnanu draselném, didraselném a tridraselném
1. Předmět a oblast použití
Touto metodou se stanoví látky nerozpustné ve vodě
- v orthofosforečnanu sodném (E 339a),
- v orthofosforečnanu disodném (E 339b),
- v orthofosforečnanu trisodném (E 339 c),
- v orthofosforečnanu draselném (E 340 a),
- v orthofosforečnanu didraselném (E 340b),
- v orthofosforečnanu tridraselném (E 340c).
2. Definice
Látkami nerozpustnými ve vodě se rozumí obsah látek
nerozpustných ve vodě stanovený předepsanou metodou.
3. Podstata metody
Vzorek se rozpustí ve vodě a zfiltruje přes vhodný porcelánový
kelímek. Po promytí a vysušení se zbytek zváží a vypočte se
jako obsah látek nerozpustných ve vodě.
4. Přístroje a pomůcky
4.1. Kelímek s fritou, porozita G3 nebo ekvivalentní.
4.2. Exsikátor obsahující čerstvě aktivovaný silikagel
s indikátorem vlhkosti nebo odpovídající vysoušedlo
s indikátorem vlhkosti.
4.3. Sušárna regulovaná termostatem na (103 +/- 2) st. C.
4.4. 400 ml polypropylenová kádinka.
4.5. Vroucí vodní lázeň.
5. Postup
S přesností na 10 mg se naváží asi 10 g vzorku fosforečnanu
a v kádince (4.4) se rozpustí ve 100 ml horké vody uvedením do
varu a 15minutovým zahříváním na vodní lázni (4.5). Roztok se
zfiltruje vyčištěným, vysušeným a zváženým kelímkem (4.1).
Nerozpuštěný zbytek se promyje horkou vodou. Kelímek se zbytkem
se umístí do sušárny (4.3) a dvě hodiny se suší při (103 +/-
2) st. C.
Kelímek se umístí do exsikátoru, nechá se vychladnout a poté se
zváží. Sušení, vychladnutí a vážení se opakuje, dokud není
rozdíl dvou po sobě jdoucích vážení menší než 0,5 mg. Zvýší-li
se hmotnost, pak se použije při výpočtu nejnižší zaznamenaná
hodnota.
6. Vyjádření výsledků
6.1. Vzorec a metoda výpočtu
Obsah látek nerozpustných ve vodě v % hmotnostních je dán
vzorcem:
m1-- x 100 m0kde: m1- hmotnost zbytku po vysušení (g), m0- hmotnost odebraného vzorku (g).
6.2. Opakovatelnost
Rozdíl mezi výsledky dvou stanovení prováděných současně nebo
rychle po sobě ve stejném vzorku a stejným pracovníkem za
stejných podmínek nemají být větší než 10 mg na 100
g vzorku.