přechod na části stránky

Upozornění:
Používáte prohlížeč IE verze 6. Od 1. června 2012 nebude možné se s tímto prohlížečem do prostředí eAGRI přihlásit. Proveďte upgrade na IE verze min. 7 nebo použijte jiný prohlížeč (např. Mozilla Firefox nebo Google Chrome). Další informace zde.

Nové právní předpisy týkající se včelařských produktů a veterinárních léčiv

20.8.2013

K 1. září nabude účinnosti několik právních předpisů týkajících se zemědělské veřejnosti. Jako obvykle o nich přinášíme stručnou informaci zpracovanou odborníky Ministerstva zemědělství.

Nařízením vlády č. 251/2013 Sb. se mění dřívější nařízení vlády č. 197/2005 Sb., o stanovení podmínek poskytnutí dotace na provádění opatření ke zlepšení obecných podmínek pro produkci včelařských produktů a jejich uvádění na trh. Změna umožní poskytování dotací na podporu včelařství v letech 2014-2016 poté, co byl orgány EU pro toto období schválen Český včelařský program. Zachována zůstává základní struktura podpor v pěti základních oblastech (technická pomoc, boj proti varroáze, racionalizace kočování včelstev, úhrada nákladů na rozbory medu, obnova včelstev), současně se ale novým nařízením doplňují a zpřesňují požadavky na technická zařízení, na jejichž pořízení lze čerpat dotace z jednotlivých opatření. Dále jsou aktualizovány seznamy témat pro odborně vzdělávací činnost, která se zaměřuje mimo jiné na získávání nových adeptů včelařství, a  doplněny nové přípravky a prostředky používané v boji proti varroáze.

Vyhláška č. 254/2013 Sb.,kterou se mění vyhláška č. 84/2008 Sb., o správné lékárenské praxi, bližších podmínkách zacházení s léčivy v lékárnách, zdravotnických zařízeních a u dalších provozovatelů a zařízení vydávajících léčivé přípravky, by měla zajímat všechny, kteří nakládají s veterinárními léčivy. Cílem vyhlášky je aktualizace pravidel správné lékárenské praxe, stanovení bližších podmínek provozu lékáren a podmínek pro zacházení s léčivými přípravky při poskytování zdravotní péče. Novinky navazují na nedávné změny v zákoně o léčivech.

Veterinárních léčiv se pak týká také vyhláška č. 255/2013 Sb., kterou se mění vyhláška č. 228/2008 Sb., o registraci léčivých přípravků. Stanoví podmínky pro poskytování údajů a dokumentace k žádostem o registraci léčivých přípravků opět tak, aby úprava navazovala na úpravu stanovenou zákonem o léčivech.

  • Tisk stránky
  • Poslat e-mailem