Odstavec předpisu 180/2019 Sb.
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 180/2019 Sb., kterou se mění vyhláška č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv, ve znění vyhlášky č. 252/2018 Sb.
Čl.II
Čl.II
Účinnost
Tato vyhláška nabývá účinnosti třicátým dnem po jejím vyhlášení, s výjimkou
ustanovení čl. I bodů 1, 2, 3, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 22, 23,
24, 26, které nabývají účinnosti uplynutím 6 měsíců ode dne zveřejnění oznámení Komise
v Úředním věstníku Evropské unie podle čl. 82 odst. 3 nařízení Evropského parlamentu
a Rady (EU) č. 536/2014 ze dne 16. dubna 2014 o klinických hodnoceních humánních
léčivých přípravků a o zrušení směrnice 2001/20/ES; den, kdy bylo toto oznámení zveřejněno,
oznámí Ministerstvo zdravotnictví formou sdělení ve Sbírce zákonů.