Odstavec předpisu 350/2011 Sb.
Zákon Parlamentu České republiky č. 350/2011 Sb., o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon)
§ 25
§ 25
Ministerstvo zdravotnictví
(1) Ministerstvo zdravotnictví
a) je ústředním orgánem státní správy na úseku ochrany veřejného zdraví
před škodlivými účinky látek, směsí nebo látek obsažených ve směsích a předmětech,
b) přijímá a shromažďuje informace předkládané podle § 22 odst. 1 až
5 a čl. 45 přímo použitelného předpisu Evropské unie o klasifikaci, balení a označování
látek a směsí21) a umožňuje dálkový přístup k nim Toxikologickému informačnímu středisku,
c) zastupuje Českou republiku v orgánech Evropské agentury pro chemické
látky,
d) v rámci své působnosti informuje veřejnost o rizicích látek nebo
látek obsažených ve směsích a předmětech nebezpečných pro zdraví.
(2) Ministerstvo zdravotnictví poskytuje příslušným orgánům Evropské unie
a příslušným orgánům členských států Evropské unie zprávy a stanoviska v rozsahu,
podobě a časových intervalech v souladu s požadavky právních předpisů Evropské unie
na úseku ochrany veřejného zdraví před škodlivými účinky látek, směsí nebo látek
obsažených ve směsích a předmětech.
(3) Ministerstvo zdravotnictví spolupracuje s příslušnými orgány Evropské
unie a příslušnými orgány členských států Evropské unie na úseku ochrany veřejného
zdraví před škodlivými účinky látek, směsí nebo látek obsažených ve směsích a předmětech.
(4) Ministerstvo zdravotnictví na základě žádosti Ministerstva životního
prostředí podle § 24 odst. 5 vydává stanovisko k oznámení podle čl. 8 odst. 3 nařízení
Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/852. Toto stanovisko obsahuje posouzení, zda
jsou splněna kritéria stanovená v čl. 8 odst. 6 prvním pododstavci nařízení Evropského
parlamentu a Rady (EU) 2017/852 z hlediska přínosů nového výrobku s přidanou rtutí
či nového výrobního procesu pro lidské zdraví, rizika pro lidské zdraví a existence
proveditelných technických alternativ, které by poskytly pro lidské zdraví srovnatelný
přínos. Lhůta pro vydání tohoto stanoviska je 4 měsíce a ve zvláště složitých případech
7 měsíců ode dne obdržení žádosti Ministerstva životního prostředí.
(5) Zjistí-li Ministerstvo zdravotnictví, že k provedení posouzení podle
odstavce 4 je nezbytné si od oznamovatele vyžádat doplňující informace, požádá Ministerstvo
životního prostředí, aby si je od oznamovatele vyžádalo. Do doby, než Ministerstvo
životního prostředí předá doplňující informace Ministerstvu zdravotnictví, lhůta
pro vydání stanoviska podle odstavce 4 neběží.
(6) Ministerstvo zdravotnictví vydává národní plán podle čl. 10 odst. 3
nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/852.
21) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. prosince
2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a zrušení směrnic
67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č. 1907/2006, v platném znění.