Odstavec předpisu 228/2008 Sb.
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství č. 228/2008 Sb., o registraci léčivých přípravků
Příl.6
Příloha 6
Obsah dokumentace předkládané s žádostí o registraci nebo změnu registrace
u humánního přípravku navrženého pro výdej bez lékařského předpisu nebo pro zařazení
mezi vyhrazené léčivé přípravky
1. Kritické hodnocení důsledků dostupnosti přípravku bez lékařského předpisu.
2. Údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku
a) prokazující nízkou toxicitu a skutečnost, že u přípravku nebyla nalezena
klinicky významná reprodukční toxicita, genotoxicita a kancerogenita,
b) délka, rozsah a zkušenost s používáním přípravků obsahujících danou
léčivou látku, zvláště se zřetelem ke způsobu podání a lékové formě přípravku navrženého
pro výdej bez lékařského předpisu; doloží se seznam států, ve kterých je přípravek
možno vydávat bez lékařského předpisu, s uvedením data, kdy byl tento způsob výdeje
v jednotlivých státech schválen,
c) informace o nežádoucích účincích léčivé látky, včetně případných nežádoucích
účinků zaznamenaných při výdeji bez lékařského předpisu, a to ve vztahu k rozsahu
a způsobu jejího použití,
d) periodicky aktualizovaná zpráva o bezpečnosti přípravku podle přílohy
č. 8, včetně zdůvodnění využitelnosti údajů, které byly získány za podmínek výdeje
na lékařský předpis,
e) pravděpodobnost vzniku interakcí s jinými léčivy a potravou a jejich
možné následky,
f) možné následky nedodržení pokynů k použití,
g) možné následky užití přípravku, jestliže pacient nesprávně určil svůj
zdravotní stav nebo příznaky onemocnění,
h) možné následky nesprávného nebo opožděného rozpoznání pacientova zdravotního
stavu nebo příznaků onemocnění v důsledku samoléčby, v případě veterinárních přípravků
možné následky nesprávného nebo opožděného rozpoznání zdravotního stavu zvířete nebo
příznaků onemocnění v důsledku léčby prováděné chovatelem,
i) prokazující, že léčivý přípravek lze vydávat bez lékařského předpisu,
protože neobsahuje látku, která může při nesprávném používání představovat značné
riziko zneužívání léčiv, vést k návyku nebo ke zneužívání k nezákonným účelům.
3. Odůvodnění, proč výdej bez lékařského předpisu nemusí být omezen; doloží
se, že léčivý přípravek nemůže představovat nebezpečí pro zdraví lidí nebo že pro
správné používání přípravku není nezbytná předchozí odborná porada s farmaceutem,
a to zejména zvláštní upozornění na kontraindikace, interakce, nežádoucí účinky,
potřebu lékařských kontrol.
4. Odůvodnění doporučené délky léčby v navržených indikacích, vztah doporučené
doby léčby k velikosti balení.
5. Návrh příbalové informace v rozsahu a členění uvedeném v příloze č.
4 a návrh údajů uváděných na obalu v rozsahu a členění uvedeném v příloze č. 5. Návrh
příbalové informace obsahuje zejména vymezení
a) podmínek, kdy je možné použití přípravku bez konzultace s lékařem,
b) doby, po kterou je možné přípravek používat bez konzultace s lékařem,
c) okolností v průběhu léčby, za nichž je třeba vyhledat lékaře.
6. Odůvodnění vhodnosti obalu pro výdej bez lékařského předpisu.
7. V případě žádosti o zařazení přípravku mezi léčivé přípravky vydávané
bez lékařského předpisu s omezením se předloží zdůvodnění navrhovaného způsobu výdeje
a návrh omezujících opatření (např. kontrola věku, omezení počtu vydávaných balení,
doporučení farmaceuta, evidence osob, evidence vydávaných balení).
8. U žádosti o změnu registrace týkající se změny způsobu výdeje přípravku
se informace v bodech 1 až 7 využijí přiměřeně.
9. Požadavky uvedené v bodě 2 se vztahují na homeopatické přípravky přiměřeně.
10. V případě žádosti o zařazení přípravku mezi vyhrazená léčiva se tento
požadavek samostatně zdůvodní, a to s využitím bodů 1 až 5 přiměřeně.