Odstavec předpisu 378/2007 Sb.
Zákon Parlamentu České republiky č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech)
§ 32b
§ 32b
Držitel rozhodnutí o registraci humánního léčivého přípravku začlení veškeré
podmínky a povinnosti mu uložené podle § 31a, § 32 odst. 3 nebo § 32a do systému
řízení rizik. Ústav informuje agenturu o registracích, které udělil se stanovením
podmínek a povinností podle § 31a, § 32 odst. 3 nebo § 32a.