Odstavec předpisu 356/2003 Sb.
Zákon Parlamentu České republiky č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů
§ 19
§ 19
Balení látek a přípravků
(1) Výrobce, dovozce nebo zhotovitel, kteří uvádějí na trh látky nebo
přípravky klasifikované jako nebezpečné podle § 2 odst. 2 nebo přípravky, které mohou
představovat specifické nebezpečí pro zdraví nebo životní prostředí stanovené prováděcím
právním předpisem podle § 20 odst. 7, jsou povinny zajistit, aby tyto látky a přípravky
byly opatřeny obaly a uzávěry, které splňují tyto požadavky
a) obal a uzávěr musí být navržen a konstruován tak, aby obsah obalu
nemohl uniknout; tento požadavek neplatí tam, kde jsou předepsána zvláštní bezpečnostní
opatření,
b) materiály použité na zhotovení obalu a uzávěru nesmějí být obsahem
narušovány a nesmějí s ním vytvářet nebezpečné sloučeniny,
c) obal a uzávěr musí být vyrobeny tak, aby bylo zajištěno, že odolají
tlaku a deformacím vznikajícím při běžném zacházení a že nedojde k jejich uvolnění,
d) obal určený k opakovanému použití musí být navržen a konstruován
tak, aby mohl být opakovaně uzavírán bez úniku obsahu.
(2) Výrobce, dovozce nebo zhotovitel, kteří uvádějí na trh nebezpečné látky
nebo látky obsažené v přípravcích klasifikované podle § 2 odst. 2, jsou povinni je
opatřit obaly a uzávěry v souladu s tímto zákonem, a v případě látek, které byly
registrované podle hlavy II nařízení (ES) č. 1907/20061a), rovněž v souladu s informacemi
získanými podle čl. 12 a 13 tohoto nařízení.
(3) První příjemce neuvede na trh České republiky látky nebo přípravky,
jejichž obal není v souladu s požadavky tohoto zákona.
(4) Obaly látek nebo přípravků podle odstavce 1 určené k prodeji spotřebiteli
musí vedle požadavků uvedených v odstavci 1 vyhovovat těmto požadavkům
a) obal obsahující látku nebo přípravek, který je označen jako vysoce
toxický, toxický nebo žíravý, musí mít uzávěr odolný proti otevření dětmi a hmatatelnou
výstrahu pro nevidomé,
b) obal obsahující látku nebo přípravek, který je označen jako zdraví
škodlivý, extrémně hořlavý nebo vysoce hořlavý, musí být opatřen hmatatelnou výstrahou
pro nevidomé; tento požadavek se nevztahuje na přípravky v aerosolovém rozprašovači
klasifikované a označené pouze jako extrémně hořlavé nebo vysoce hořlavé,
c) obal obsahující látku nebo přípravek nesmí mít takový tvar nebo
grafickou úpravu, kterou by mohl být uveden spotřebitel v omyl nebo kterou by mohlo
dojít k jejich záměně za hračky,5),8)
d) obal obsahující látku nebo přípravek nesmí mít provedení nebo označení
používané pro potraviny, pitnou vodu, krmiva, léčiva nebo kosmetické prostředky.
(5) Ministerstvo průmyslu a obchodu stanoví prováděcím právním předpisem
další náležitosti obalů nebezpečných látek a nebezpečných přípravků určených k prodeji
spotřebiteli.
(6) Osoba, která uvádí na trh látky nebo přípravky podle odstavce 4, je
povinna uchovávat doklady o splnění požadavků na obaly stanovených v odstavci 4 písm.
a) a b) a v prováděcím právním předpisu podle odstavce 5 po dobu jejich uvádění na
trh a následujících 10 let od posledního uvedení na trh a poskytnout je na vyžádání
správním orgánům pro potřeby jejich správní, kontrolní nebo sankční činnosti.
(7) Obaly nebezpečných látek nebo nebezpečných přípravků klasifikovaných
podle § 2 odst. 2 provedené v souladu s podmínkami pro přepravu nebezpečných věcí
v mezinárodní přepravě15),16) a s požadavky na přepravu nebezpečných věcí v železniční,15)
silniční,16) vodní vnitrozemské,17) letecké18) a námořní dopravě19) vyhovují požadavkům
odstavce 1.
(8) Povinnosti osob při balení látek nebo přípravků stanovené zvláštními
právními předpisy nejsou ustanoveními této hlavy dotčeny.
(9) Distributor, který uvádí na trh látky nebo přípravky klasifikované
a balené podle tohoto zákona, je povinen je uvádět na trh v původním obalu.
1a) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 ze dne 18. prosince
2006 o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek, o zřízení
Evropské agentury pro chemické látky, o změně směrnice 1999/45/ES a o zrušení nařízení
Rady (EHS) č. 793/93, nařízení Komise (ES) č. 1488/94, směrnice Rady 76/796/EHS a
směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/EHS, 93/105/ES a 2000/21/ES.
5) Zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících
zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
8) Zákon č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících
zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
15) Zákon č. 266/1994 Sb., o drahách, ve znění pozdějších předpisů.
Úmluva o
mezinárodní přepravě (COTIF), vyhlášená pod č. 8/1985 Sb., ve znění pozdějších
předpisů.
16) Například zákon č. 111/1994 Sb., o silniční dopravě, ve znění pozdějších
předpisů, Evropská dohoda o mezinárodní silniční přepravě nebezpečných věcí (ADR),
vyhlášená pod č. 64/1987 Sb., ve znění pozdějších předpisů.
17) Zákon č. 114/1995 Sb., o vnitrozemské plavbě, ve znění pozdějších předpisů.
18) Vyhláška č. 17/1966 Sb., o leteckém přepravním řádu, ve znění vyhlášky č.
15/1971 Sb.
19) Zákon č. 61/2000 Sb., o námořní plavbě.